近日,亚马逊美国站与加拿大站发布了最新的合规政策,特别针对膳食补充剂和医疗器械类商品的卖家。这项更新要求卖家提交必要的合规文件并顺利通过审核,以避免产品被下架的风险。膳食补充剂类商品合规要求:美国食品药品监督管理局(FDA)根据《联邦食品、药品和化妆品法》(FD&C法)及其修订法规,对膳食补充剂的制造、包装、存储和贴标进行监管;亚马逊要求卖家提供每年更新的NSF/ANSI 173认证或NSF 229认证,以证明产品符合质量标准。医疗器械类商品合规要求:医疗器械分为I至IV类,所有类别的医疗器械都必须符合加拿大卫生部的规定;卖家需要在2024年5月22日前提交合规文件,并通过审核;III类和IV类医疗器械和配件除非特殊情况,一般禁止销售。